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特发性血小板减少性紫癜
特发性血小板减少性紫癜概念
特发性血小板减少性紫癜(ITP)是一组免疫介导的血小板过度破坏所致的出血性疾病。
特发性血小板减少性紫癜病因和发病机制
与感染、免疫因素、雌激素等有关。
特发性血小板减少性紫癜临床表现
包括急性型与慢性型。急性型多数患者发病前1～2周有上呼吸道等感染史，半数以上发生于儿童。慢性型起病隐匿，好发于成人。
特发性血小板减少性紫癜实验室和其他辅助检查
包括血液和骨髓检查等。
特发性血小板减少性紫癜诊断与鉴别诊断
诊断：至少2次化验血小板计数减少，血细胞形态无异常;骨髓检查巨核细胞数正常或增多，有成熟障碍等。 鉴别诊断：确诊需排除继发性血小板减少症，如再生障碍性贫血、脾功能亢进、骨髓增生异常综合征、白血病、系统性红斑狼疮、药物性免疫性血小板减少等。
特发性血小板减少性紫癜治疗
包括一般治疗、糖皮质激素治疗、脾切除等治疗方法。
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