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1.个人信息（Personals）：女，1975年11月生，博士，教授，硕士生导师，河南省青年骨干教师。Email：wtx1975@126.com
2. 受教育经历 (Educational Experience)（从大学本科开始，按时间倒排序）：
2002.9~2005.6：吉林大学（博士研究生）
1999.9~2002.6：吉林农业大学（硕士研究生）
1994.9~1998.6：吉林农业大学（本科）
3. 工作经历(Professional Experience)（按时间倒排序）：
2015.05-至今，河南大学，药学院，教授
2014.03-2014.05， 美国University of Miami, 访问****
2010.12-2011.12：新加坡国立大学，博士后
2005.11-2015.05，河南大学，药学院，副教授；
4. 研究兴趣（Research Interests）
本人的主要研究方向为抗肿瘤药物的筛选及抗肿瘤机制的研究。目前主要集中于两个方面：其一为肿瘤多药耐药性的逆转研究，寻找肿瘤MDR的新的作用靶点，进行逆转剂的筛选；其二为H2S在肿瘤中的作用研究，研究内源性H2S的存在对肿瘤生长增殖及凋亡的影响，以及H2S与肿瘤细胞糖代谢的关系研究，探讨H2S影响肿瘤细胞增殖是否与H2S对糖代谢的影响直接相关。
5. 承担项目情况(Financial Supports)（包括项目名称，批准号，金额，起止年月，基金来源，本人角色）
（1） 功劳木逆转肿瘤多药耐药性的研究与开发（7），河南省科技厅基础与前沿技术研究计划项目，2010-2012，主持。
（2）H2S抑制肿瘤细胞增殖及调节肿瘤细胞糖代谢的机制研究（**6），河南省科技厅基础与前沿技术研究计划项目，2013-2015，主持。
（3）抗癌新药——“功劳木注射液”的研究 ，，10万，2009-2012，河南省科技厅重点攻关项目，主持。
（4）小分子干扰RNA沉默STAT3逆转肿瘤细胞多药耐药性的研究，8， 10万，2012-2014，河南省科技厅重点攻关项目，主持。
（5） 内源性H2S合成酶调控肿瘤细胞生长及能量代谢的研究， **8，3万元，2014-2016，河南省科技厅基础与前沿技术研究项目，主持。
（6） CSE/H2S体系促进乳腺癌发生发展的作用与机制研究，**5，10万元，2017-2018，河南省自然科学基金，主持。
6. 近三年代表性成果（通讯作者文章）
[1] Huanxiao Han, Lupeng Wang, Ya Liu,a Xiaoyan Shi,a Xiuli Zhang,b Ming Li and Tianxiao Wang*. Combination of curcuma zedoary and kelp inhibits growth and metastasis of liver cancer in vivo and in vitro via reducing endogenous H2S levels. Food Funct., 2019, 10(1): 224-234.
[2] LUPENG WANG, HAIMEI SHI, YA LIU, WEIYUAN ZHANG, XIAOFANG DUAN, MING LI, XIAOYAN SHI and TIANXIAO WANG*. Cystathionine γ lyase promotes the metastasis of breast cancer via the VEGF signaling pathway. INTERNATIONAL JOURNAL OF ONCOLOGY 2019,55: 473-487.
[3] LUPENG WANG, HAIMEI SHI, XIAOYU ZHANG, XIULI ZHANG, YA LIU, WENYI KANG, XIAOYAN SHI and TIANXIAO WANG*. I157172, a novel inhibitor of cystathionine γ-lyase, inhibits growth and migration of breast cancer cells via SIRT1-mediated deacetylation of STAT3. ONCOLOGY REPORTS, 2019, 41(1): 427-436.
[4] Lupeng Wang, Huanxiao Han, Ya Liu, Xiuli Zhang, Xiaoyan Shi and Tianxiao Wang*. Cystathionine β-synthase Induces Multidrug Resistance and Metastasis in Hepatocellular Carcinoma. Current Molecular Medicine 2018, 18(7): 496-506.
[5] You, Jing; Shi, Xiaoyan; Liang, Huimin; Ye, Juan; Wang, Lupeng; Han,Huanxiao; Fang, Hongyu; Kang, Wenyi; Wang, Tianxiao *, Cystathioninegamma-lyase promotes process of breast cancer in association with STAT3signaling pathway, ONCOTARGET, 2017, 8(39): 65677~65686.
[6] xiaoli wei, ming li, mingming ma, huina jia, yu zhang, wenyi kang, tianxiao wang*. Induction of Apoptosis by FFJ-5, a novel naphthoquinone compound, via downregulation of PKM2 in A549and HepG2 cells, Oncology Letters, 2017,13:791-799.
[7] Zhang Y, Wang Z, Xiao H, Liu X, Zhu G, Yu D, Han G, Chen G, Hou C, Ma N, Shen B, Li Y, Wang T*, Wang R. Foxd3 suppresses interleukin-10 expression in B cells. Immunology. 2017,150(4):478-488.
[8] Dengyun LI , Xiaoli WEI, Mingming MA, Huina JIA, Huina JIA, Wenyi KANG, Xiaoyan SHI(*) , Tianxiao WANG* . FFJ-3, a Potent Compound, Inhibits the expression of pyruvate kinase M2 via PI3K/Akt pathway and induces the caspase-dependent apoptosis in Human Cancer Cells, Oncology Letters, 2017,13: 2607-2614.
[9] HUINA JIA﹡, JUAN YE﹡, JING YOU, XIAOYAN SHI, WENYI KANG and TIANXIAO WANG*. Role of the cystathionine β-synthase/H2S system in liver cancer cells and the inhibitory effect of quinolone-indolone conjugate QIC2 on the system, ONCOLOGY REPORTS 2017, 37: 3001-3009.
7.论著（Books）：
[1] 王天晓主编，生物技术制药实验，甘肃科学技术出版社， 2011.
[2] 王天晓，.生物技术制药概论，中国医药科技出版社，2010.
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